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Connaisssez-vous une méthode pour inclure quelques µl de nanoparticules.

Connaisssez-vous une méthode pour inclure quelques µl de nanoparticules (liposomes de 0.2 à 1µm) ? Didier

Es-tu sûr que ce soit la bonne méthode que de vouloir inclure des liposomes ? Amicalement P-Yves

J’ai l’habitude d’inclure des bactéries avec une methode particulière mais qui donne d’assez bon résultats. Pour cela je centrifuge mon eppendorf, j’enlève le surnageant, j’y mets le fixateur et j’homogenise. A la fin de la fixation je recentrifuge pour enlever le surnageant et je prépare une gelée d’agar agar : une cuillère à café dans 100ml d’eau distillée, faire chauffer jusqu’à le première ébulition , la solution devient limpide, sortir la préparation de la plaque chauffante et tester la t° sur l’envers de ton poignet. Quand la solution te parait à la bonne température, deposer délicatement qq gouttes de cette gélée encore liquide au fond de ton eppendorff et attendre la prise en masse. Il te suffit alors de démouler ton eppendorf, de tailler au plus juste la gelée et de continuer tes bains de deshydratation et d’inclusion comme si tu avais une pièce classique.